• 有朝一日研究结果可以帮助医生更好地预测肝癌

    2019-06-12 14:30:35

    有朝一日研究结果可以帮助医生更好地预测肝癌患者的生存 2017年8月23日 一项关于调节肝细胞代谢和抑制肝癌发展的分子的新研究表明,该分子与肝细胞中的数千个基因相互作用,并

      有朝一日研究结果可以帮助医生更好地预测肝癌患者的生存

      2017年8月23日

      一项关于调节肝细胞代谢和抑制肝癌发展的分子的新研究表明,该分子与肝细胞中的数千个基因相互作用,并且当分子水平下降时,这通常发生在肝癌发展过程中,某些促癌基因的活性上升。

      这一发现有朝一日可以帮助医生更好地预测肝癌患者的生存,并帮助确定这种分子 - 称为microRNA-122(miR-122) - 是否应该被开发为抗癌药物。

       (OSUCCC - James在这里提供microRNA的入门书。)

      该研究由Molecular Cell杂志报道,由俄亥俄州立大学综合癌症中心--Arthur G. James癌症医院和Richard J. Solove研究所(OSUCCC - James)以及洛克菲勒大学霍华德休斯医学研究所的研究人员领导。 。

      研究人员寻求生物化学(而非计算)定义肝脏和肝细胞癌(HCC)中所有miR-122靶位点,这是最常见的肝癌形式,并了解哪些靶基因对肝癌的发展或进展至关重要。 miR-122几乎全部存在于肝细胞中,其作用包括调节胆固醇和脂质代谢。

      研究人员在小鼠模型中发现了11,000多个miR-122结合位点。

      他们进一步发现:

      miR-122靶向人类近4,800个基因;

      在这些目标中,965与小鼠共享;

      在共有靶标中,大多数在患者的HCC肿瘤组织中表达更高;

      HCC中miR-122的缺失导致某些癌症相关基因的过度表达。

      肿瘤组织中三种保守靶基因BCL9,SLC52A2和STX6水平的增加可以预测人类HCC患者的不良存活率。

      相关故事2100年可以根除宫颈癌新的研究确定了压力如何有利于乳腺癌的生长和扩散PARP抑制剂的组合和免疫治疗导致SCLC小鼠模型中的肿瘤消退“我们的目标是了解miR-122如何调节肝脏代谢并抑制癌症的发展,以及为了识别可能参与HCC发展的人和小鼠中的共同目标,“联合首席研究员和OSUCCC - James研究员Kalpana Ghoshal,博士,病理学副教授。 “该知识对于确定该分子是否应该被开发为肝癌的可能治疗剂是至关重要的。”

      Ghoshal补充说,研究结果显着延长了早期研究中鉴定的miR-122结合位点的数量,因为研究人员使用的方法确定了其他技术遗漏的位点。 (注意:一个基因可以有多个microRNA靶位点。)

      在这项研究中,Ghoshal和她的同事使用了缺乏miR-122的小鼠模型以及正常小鼠;来自9名HCC患者的肝癌组织和正常肝组织;来自癌症基因组图谱肝肝细胞癌数据集中的373名HCC患者的数据。

      其他主要发现包括:

      虽然miR-122是高度保守的(它存在于从鱼类到人类的肝细胞中),但大部分miR-122靶标都是物种特异性的;

      研究结果揭示了早期研究遗漏的结合位点;需要确定miR-122与其他位点结合的后果;

      人HCC具有一组核心保守的miR-122结合位点。

      来源:HTTPS://cancer.osu.edu/news-and-media/news/study-identifies-mir122-target-sites-in-liver-cancer-and-links-a-gene-to-patient-survival